職位描述：
1、熟悉GMP管理，能夠進(jìn)行生產(chǎn)、取樣、檢測過程監(jiān)督，確保按照相應(yīng)的管理規(guī)程、操作規(guī)程進(jìn)行，完成監(jiān)控數(shù)據(jù)的收集，填寫相關(guān)監(jiān)控記錄。
2、能夠完成物料放行和產(chǎn)品放行前的審核，參與不合格品的處理、投訴信息處理、退換貨處理、質(zhì)量事故、偏差、變更等產(chǎn)品質(zhì)量信息的調(diào)查處理，對每批產(chǎn)品是否放行提出建議。
3、能夠收集產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析，編制產(chǎn)品年度報告。
任職資格：
1、制藥、化學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷；
2、一年以上GMP藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解并收集更新法規(guī)、政策性文件和各國藥典；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，作風(fēng)扎實，講求實效，有良好的職業(yè)道德，能適應(yīng)企業(yè)管理工作要求；
5、身體健康，精力充沛，適應(yīng)工作壓力，三年內(nèi)無重大疾病史。